Culmina con éxito participación de Costa Rica en Washington
Jueves 13 de junio, 2024.La Vicepresidenta de la República de Costa Rica concluye exitosamente su participación en la reunión de Autoridades Regulatorias Nacionales de Referencia Regional, que preside la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos de América (FDA por sus siglas en inglés: Food and Drug Administration).
Durante los días de la reunión, 12 y 13 de junio, la Dra. Munive presentó los avances logrados por el país en el ámbito regulatorio y con el fin de dar continuidad al trabajo para alcanzar a ser una autoridad de referencia en el país y la región. Además, sostuvo relevantes encuentros bilaterales para poder contar con ejemplos exitosos y líneas de acompañamiento. Tanto de países participantes en la Reunión como Estados Unidos de América, Argentina, Cuba y autoridades de la OPS.
Esta iniciativa fomenta el intercambio de información sobre la regulación de medicamentos y otras tecnologías sanitarias entre los países, contribuyendo al fortalecimiento de otras Autoridades Regulatorias Nacionales.
Actualmente, la región cuenta con varias Autoridades Regulatorias Nacionales, entre ellas:
- ANMAT: Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Argentina)
- ANVISA: Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria (Brasil)
- INVIMA: Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Colombia)
- CECMED: Centro para el Control Estatal de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos (Cuba)
- ISP: Instituto de Salud Pública (Chile)
- COFEPRIS: Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (México)
- FDA, USA
- -Health Canada, Canada
- -DINAVISA- dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria
- -ARSA, Agencia de Regulación Sanitaria, Honduras
- -ARCSA: Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria (Ecuador)
Con esta participación Costa Rica reafirma su compromiso con el fortalecimiento de los sistemas regulatorios en la región y continuará trabajando en colaboración con otras naciones para asegurar el acceso equitativo a medicamentos y tecnologías sanitarias de calidad.
