Ministerio de Salud comprometido con mejorar procesos de regulación de medicamentos y productos de interés sanitario
Miércoles 30 de octubre, 2024. Este miércoles, autoridades del Ministerio de Salud firmaron un acuerdo con representantes de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) de la República de Argentina, con el objetivo de que ambos países puedan intercambiar información, experiencias y buenas prácticas sobre procesos regulatorios relacionados, al control y vigilancia de los medicamentos, dispositivos médicos y alimentos.
“Estamos muy agradecidos con Argentina por este acuerdo, que nos ayudará a fortalecer la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario y a garantizar que ingresen al país productos de la mejor calidad. También como país tenemos el reto de agilizar los procesos de registro para empresas interesadas y sin duda también trabajamos en ello, mediante este tipo de acuerdos de intercambio de conocimiento” indicó la Dra. Mary Munive Angermüller, vicepresidenta y ministra de Salud.
El acuerdo también incluye la promoción de capacitaciones entre ambos países, así como la participación en conferencias, simposios, seminarios y foros científicos. Además, contempla el intercambio de información sobre buenas prácticas en mejora regulatoria.
En el encuentro estuvieron presentes la vicepresidenta y ministra de Salud, Dra. Mary Munive Angermüller, los viceministros de Salud, el Ing. Allan Mora Vargas y la Dra. Mariela Marín Mena, así como, el Dr. Ignacio Calderón Arroyo , director Dirección de Registros de Productos de Interés Sanitario.
Por parte de la República Argentina, participaron el Sr. Fernando T. Cervetto, embajador; la Sra. Martina Guarnaschelli, agregada comercial de la Embajada Argentina; la Sra. Agustina Nélida Bisio, Administradora Nacional de ANMAT; la Sra. Lineth Fallas Cordero, directora ejecutiva de AGEFAR; y representantes de laboratorios farmacéuticos argentinos.
Con el objetivo de fortalecer la regulación de productos, en septiembre las autoridades de Salud se reunieron con representantes de la FDA para explorar oportunidades de colaboración y optimizar los procesos regulatorios en el país, pero además este mes, durante 3 días autoridades del Ministerio de Salud y de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) analizaron la nueva estructura de la Dirección de Regulación de Productos de Interés Sanitario (DRPIS), como parte de un plan de trabajo para implementar una política que busca fortalecer los sistemas regulatorios nacionales de medicamentos y dispositivos médicos.
